Categoria: Salute

Il Colosseo aderisce alla campagna ESEO Italia 2026 illuminandosi di magenta per celebrare il mese delle patologie eosinofile e le due giornate dedicate per la campagna: il 18 maggio Giornata Mondiale per le Patologie Eosinofile e il 22 maggio Giornata Mondiale dell’Esofagite Eosinofila (World EoE Day). L’iniziativa promossa da ESEO Italia, Associazione di famiglie contro l’esofagite eosinofila e le patologie gastrointestinali eosinofile, è replicata in tutte le Regioni d’Italia, con decine di luoghi simboli del Paese illuminate di magenta.

Corretta educazione sanitaria

L’obiettivo è promuovere una corretta educazione sanitaria attraverso attività e progetti mirati a garantire con la sensibilizzazione una riduzione del ritardo diagnostico per i pazienti con patologie gastrointestinali eosinofile, orientarli nei percorsi di cura, creare network con interlocutori nazionali ed internazionali che a vario titolo possono favorire azioni a sostegno dei pazienti, per migliorare la qualità delle cure, la salvaguardia dei diritti ed in generale la qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie.

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SaniDays, la manifestazione dedicata alla salute, al benessere e alla prevenzione, è in programma a Roma dal 20 al 23 maggio 2026 presso Industrie Fluviali. Quattro giorni aperti al pubblico per prenotare visite, incontrare medici e specialisti, partecipare ai talk e usufruire di attività gratuite dedicate alla salute. Il claim scelto per questa edizione, “Vieni a vedere come stai”, sintetizza la vocazione dell’iniziativa: avvicinare le persone alla prevenzione, rendendo la salute più accessibile, concreta e quotidiana.

Mettere a sistema

SaniDays intende mettere a sistema non solo un evento sulla salute, ma una piattaforma capace di connettere istituzioni, professionisti sanitari, mondo accademico, imprese, associazioni, creator, divulgatori e cittadini. In un’unica location sarà possibile accedere gratuitamente a screening, incontrare medici e docenti universitari, seguire talk divulgativi, conoscere dal vivo creator impegnati nella divulgazione e partecipare ad attività pratiche dedicate al benessere. Il programma 2026 affronterà alcuni dei temi oggi più rilevanti per la salute individuale e collettiva: prevenzione, salute della donna, benessere psicologico, nutrizione, movimento e sport, longevità, salute digitale, famiglia e stili di vita.

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L’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù fa il punto sull’attività dedicata alle anomalie vascolari rare: dalla diagnosi genetica ai percorsi multidisciplinari. Oltre 850 pazienti affetti da anomalie vascolari rare, di cui 127 nuovi casi, seguiti nel 2025 e circa 1.200 accessi ambulatoriali tra visite e day hospital. Diagnosi genetica avanzata, terapie di precisione e un modello integrato per la gestione delle forme non comuni e complesse. In occasione della Giornata Internazionale per la consapevolezza sulle anomalie vascolari, che si celebra il 15 maggio, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù fa il punto sull’attività del Centro dedicato a queste patologie spesso poco conosciute, ma con un impatto significativo sulla salute dei bambini. Riferimento nazionale e internazionale per la presa in carico multidisciplinare dei pazienti, il Centro del Bambino Gesù oggi gestisce la più ampia casistica italiana.

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I Molecular Tumor Board (MTB) rappresentano un passo avanti significativo nella lotta contro il cancro, perché mettono strumenti multidisciplinari che integrano genetica, biologia molecolare, clinica e anatomia patologica al servizio di scelte terapeutiche oncologiche personalizzate, sulla base del profilo molecolare del singolo paziente. Per favorire realmente una migliore qualità di vita delle persone, Cittadinanzattiva Lazio, in accordo con la Regione, si è fatta promotrice di un tavolo di lavoro per implementare la rete dei Molecular Tumor Board regionali. Il tavolo di lavoro è al via oggi, alla presenza del Presidente, Francesco Rocca, nella Sala Tevere della sede della Giunta.

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La Giornata Nazionale del Mal di Testa si celebra in Italia il 16 maggio per informare e sensibilizzare su una patologia invalidante che colpisce il 12% della popolazione mondiale, con una prevalenza tre volte maggiore nelle donne. I Centri Cefalee della SISC Società Italiana per lo Studio delle Cefalee organizzano iniziative e Open Day per promuovere diagnosi e cure tempestive con l’obiettivo di far comprendere l’impatto delle cefalee sulla vita dei pazienti e combattere la sottovalutazione del dolore. Anche la ASL Roma 3, con il Suo Centro Cefalee riconosciuto dalla SISC come Centro di II Livello, partecipa alla campagna di sensibilizzazione promuovendo visite e consulenze gratuite per questa patologia. Le visite saranno effettuate venerdì 15 maggio, dalle 15.30 alle 19, presso il CPO Viale Vega 3 a Ostia previa prenotazione alla mail: claudio.mostardini@aslroma3.it.

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Il Bambino Gesù, in occasione della Giornata Mondiale dell’8 maggio, traccia il bilancio di un percorso di ricerca e innovazione che, dal 2018 a oggi, ha contribuito in modo determinante allo sviluppo delle terapie geniche oggi disponibili per i pazienti con talassemia. Un percorso che ha trovato un passaggio decisivo con la recente rimborsabilità da parte del Servizio Sanitario Nazionale della prima terapia di editing genetico per la beta-talassemia trasfusione-dipendente e l’anemia falciforme severa in pazienti con età compresa fra i 12 e i 35 anni di età.

Indipendenza dalle trasfusioni

Una terapia basata sulla modifica delle cellule staminali del paziente, che nelle sperimentazioni cliniche ha consentito alla quasi totalità dei pazienti con talassemia di raggiungere l’indipendenza dalle trasfusioni. «L’editing del genoma delle cellule staminali del paziente basato sulla tecnologia Crispr/Cas9 rappresenta una svolta fondamentale per le persone affette da malattie genetiche del sangue», ha detto il prof. Franco Locatelli, responsabile del Centro studi clinici oncoematologici e terapie cellulari del Bambino Gesù.

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Per il World Hand Hygiene Day 2026, la Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS ha promosso un evento dedicato ad accrescere la consapevolezza dell’importanza dell’igiene delle mani come metodo efficace ed economico per prevenire le malattie e salvare vite umane. L’incontro si è svolto presso la Hall del Policlinico Gemelli. Un’occasione di confronto e sensibilizzazione, destinato sia agli operatori sanitari che ai pazienti e in generale alla cittadinanza.

Apertura dei lavori

Hanno aperto i lavori Andrea Cambieri, Direttore Sanitario insieme a Carmen Nuzzo, Direttore SITRA del Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, che hanno sottolineato il valore dell’igiene delle mani non solo sul piano clinico ma anche organizzativo, e Don Nunzio Currao, Assistente pastorale del personale del Gemelli anche dal punto di vista umano. L’evento è stato moderato da Patrizia Laurenti, professore Associato di Igiene e Medicina Preventiva – Università Cattolica del Sacro Cuore e Direttore UOC Igiene Ospedaliera della Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS che ha guidato i lavori valorizzando i diversi contributi e mantenendo alta l’attenzione su un tema cruciale per la sicurezza delle cure.

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“Pianta un bulbo, fai fiorire la ricerca”. L’Associazione “CDKL5 – Insieme verso la cura” trasforma un gesto semplice come piantare un bulbo in un atto concreto per sostenere la ricerca e contribuire a trovare una cura al disordine da deficit di CDKL5. Con una donazione di 10 euro (spedizione inclusa), arriva a casa un bulbo a sorpresa. Dentro il pacchettino c’è una lettera scritta dalle famiglie, un messaggio di ringraziamento da parte di chi convive ogni giorno con questa malattia rara. C’è anche il nome del fiore che nascerà, e ci sono le indicazioni sul periodo migliore per piantarlo e le indicazioni per farlo crescere al meglio. E, mentre quel bulbo mette radici, cresce anche la ricerca. Da questa intuizione è partita la campagna solidale promossa dall’Associazione “CDKL5 – Insieme verso la cura” che sta riscuotendo grande successo e che le famiglie stanno supportando con grande partecipazione. Ogni bulbo è un seme di possibilità, ogni germoglio una promessa. Perché la ricerca, proprio come la natura, ha bisogno di cura, tempo e partecipazione per dare i suoi frutti. Per ricevere il proprio bulbo è possibile scrivere a: soci.cdkl5@gmail.com

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LaSpes, attiva nel sostegno alla ricerca sulle malattie rare, in occasione della Festa della Mamma promuove un’iniziativa che unisce solidarietà, sensibilizzazione e sostegno concreto alla ricerca. Anche quest’anno la storica torteria La Mimosa di Adelmo rinnova il proprio sostegno a LaSpes, confermando una collaborazione preziosa nel segno della solidarietà. Un legame che si rafforza attraverso un gesto semplice ma dal grande valore simbolico: acquistando la torta mimosa presso la torteria e ritirandola il 10 maggio, giornata della Festa della Mamma, sarà possibile contribuire concretamente a sostenere le mamme e la ricerca, poiché il ricavato della giornata sarà devoluto a LaSpes. LaSpes è un’associazione nata nel 2018 con l’obiettivo di sostenere la ricerca sulle immunodeficienze primitive e le famiglie che convivono con malattie rare. Tra queste c’è la WAS, Wiskott-Aldrich Syndrome, una rara e complessa immunodeficienza primitiva.

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Lavorare fianco a fianco, mettendo da parte ogni individualismo e abbattendo le barriere geografiche. Quelle tra Fondazione Policlinico Gemelli IRCCS, Gemelli Isola e Mater Olbia, tre strutture d’eccellenza accumunate da un’unica vision: patient first. È questo il collante che ha dato vita alla rete senologica GIMSeno. Lo scopo dichiarato è quello di valorizzare le attività cliniche, di formazione e di ricerca delle tre strutture.

Il professor Gianluca Franceschini

«Mettere in rete i professionisti di queste tre strutture ci consentirà di mettere a terra percorsi diagnostico-terapeutici che includano anche le cure integrate per aumentare l’efficacia delle terapie e migliorare gli outcome delle pazienti e, allo stesso tempo, di valorizzare i professionisti che operano in questi diversi contesti, anche attraverso la creazione di spazi di lavoro condivisi; ma anche di ottimizzare l’utilizzo delle preziose risorse nelle tre strutture. Una rete di professionisti connessi quotidianamente, che lavorino e abbiano la possibilità di consultarsi come se si trovassero nella stanza accanto. Un’unica comunità improntata alle relazioni sane tra le persone». Queste le parole di un emozionato Gianluca Franceschini, professore Ordinario di Chirurgia Generale all’Università Cattolica del Sacro Cuore.

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