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Open Day al Bambino Gesù per le infezioni ricorrenti

Open Day al Bambino Gesù per le infezioni ricorrenti, che sono episodi ripetuti, prevalentemente a carico dell'apparato respiratorio

Open Day al Bambino Gesù per le infezioni ricorrenti, che sono episodi ripetuti di infezioni, prevalentemente a carico dell’apparato respiratorio, che si manifestano in età pediatrica: si va dalla febbre al raffreddore, passando per tosse e bronchiti fino a quadri infettivi più gravi come polmoniti. Sono tra le patologie più comuni nella fascia di età compresa tra 0 e 16 anni e comportano un notevole impatto sulla vita dell’intero nucleo familiare.

Open Day sabato 4 febbraio

Sabato 4 febbraio, l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù promuove un open day dedicato. Sabato 4 febbraio, dalle 9 alle 13, presso la sede di San Paolo del Bambino Gesù (viale di San Paolo, 15) un team di esperti immunoinfettivologi sarà a disposizione di genitori e ragazzi per visite, consulenze e informazioni. Se dall’esito della visita emergeranno fattori di rischio e/o di allarme, il personale dell’Ospedale programmerà una visita di approfondimento in regime di day hospital. Il numero massimo di accessi è di 70 visite.

Prenotazione allo 0668181

È quindi necessaria la prenotazione chiamando il numero 06 68181 (da lunedì al venerdì dalle 8 alle 16; sabato dalle 8 alle 12.45) e richiedere “visita immunologica per open day Infezioni ricorrenti”. Una volta giunti in Ospedale sarà sufficiente registrarsi alle casse e attendere presso la sala d’attesa del settore L al primo piano. «È importante valutare insieme al pediatra la necessità di effettuare una valutazione specialistica – spiega Andrea Finocchi, responsabile delle attività di Immunoinfettivologia nell’ambito dell’unità d’Immunologia Clinica e Vaccinologia del Bambino Gesù – Lo scopo è quello ricostruire le caratteristiche degli episodi febbrili e infettivi attraverso la descrizione degli stessi, in termini di frequenza e di gravità, i sintomi presentati, la stagionalità e la storia familiare».

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Autismo: logopedisti Nuova Sair in scuole V e del VII municipio a Roma

Autismo logopedisti Nuova Sair

Migliorare o attivare la comunicazione con l’ambiente esterno è

una delle sfide che i bimbi con autismo o altri disturbi del

neurosviluppo devono affrontare sin dalla più tenera età.

Il Polo Riabilitativo Nuova Sair, centro accreditato dalla

ASL Roma 2 per l’erogazione di riabilitazione ai minori con disturbi

del neurosviluppo, ha avviato un servizio di professionisti sanitari

per supportare nelle scuole gli alunni con deficit di comunicazione anche importanti.

DI LORENZO, PER PRESA IN CARICO GLOBALE BIMBI 4-14 ANNI

 “Attualmente abbiamo preso in carico 25 bambini da 4 ai 14 anni di

età nelle scuole del V e del VII municipio; si tratta di bimbi con disturbi del neurosviluppo o con paralisi cerebrali infantili o sindromi genetiche che supportiamo durante l’orario scolastico con interventi di Comunicazione Aumentativa Alternativa (CAA)”, dicono le

dottoresse Patrizia Grossi e Valentina Marzia Di lorenzo, rispettivamente medico responsabile e coordinatrice dell’ambulatorio del Polo Riabilitativo Nuova Sair.

“Gli interventi vengono erogati dai nostri logopedisti, terapisti

della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva e terapisti occupazionali con esperienza e formazione specifica che adattano la tecnica a

seconda delle necessità dell’alunno, sia che abbia bisogno di

lavorare sull’intenzionalità comunicativa, sia che necessiti di

lavorare sulle componenti espressive e motorie del linguaggio

e/o per ampliare la comprensione linguistica”, aggiunge

la dottoressa Di lorenzo.

Alcuni dei bambini supportati nelle scuole svolgono la riabilitazione presso l’Ambulatorio o nel Centro Prima Infanzia del Polo

Riabilitativo Nuova Sair di via Paciotti. “Il doppio intervento, sanitario

e di supporto scolastico – fa sapere la dottoressa – ci consente una presa in carico globale dei bambini e del loro ambiente di vita, facendo leva sul rapporto diretto che riusciamo a stabilire con i genitori e gli insegnanti. In questo modo moltiplichiamo le chance riabilitative

dei minori con disabilità importanti, aiutiamo gli insegnanti a stabilire

la relazione con i piccoli per realizzare interventi educativi efficaci

e diamo alle famiglie maggiori speranze per i propri figli”.
Per informazioni basta chiamare l’Urp allo 0645786700.
    (ANSA).

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La pillola contraccettiva gratis nei consultori del Lazio

Pillola contraccettiva gratis

“Nei consultori del Lazio la pillola contraccettiva sarà gratuita,

con uno stanziamento di dieci milioni di euro da parte della Regione Lazio.

Una decisione già annunciata negli scorsi mesi dall’assessore regionale alla Sanità Alessio D’Amato che diventerà operativa da

febbraio, quando sarà firmata la delibera”.

STANZIAMENTO DI 10 MILIONI DI EURO DALLA REGIONE. DECISIONE OPERATIVA DA FEBBRAIO

Ad affermarlo su Facebook il presidente del Consiglio regionale

del Lazio Marco Vincenzi.

“Un passo importante per la nostra Regione – aggiunge – che mette al primo posto i diritti dei nostri cittadini”. 

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Prima sperimentazione con cellule CAR per la LMA al Bambino Gesù

La prima sperimentazione clinica in Europa della terapia genica con cellule CAR-Natural Killer e lo sviluppo di nuove metodiche diagnostiche per la leucemia mieloide acuta (LMA), un tumore del sangue molto aggressivo che in Italia colpisce circa 70 bambini all’anno.

Impegno dei ricercatori del PALM

È l’impegno dei ricercatori di “PALM” (Pediatric Acute Leukemia of Myeloid origin), la nuova Rete nazionale di istituti specializzati in campo oncoematologico coordinata dall’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù e sostenuta con oltre 3 milioni di euro da Fondazione Umberto Veronesi. L’attività della Rete contribuirà, già nell’immediato, a ottimizzare il trattamento dei bambini italiani con diagnosi di LMA e dei pazienti pediatrici dei Paesi Europei che adottano il protocollo internazionale per la cura di questa malattia ematologica rara.

Prima sperimentazione per un tumore raro del sangue

La leucemia mieloide acuta è un tumore raro del sangue che origina nelle cellule staminali presenti nel midollo osseo e si sviluppa rapidamente diffondendosi in tutto l’organismo. Rappresenta il 20% di tutti i casi di leucemia acuta osservati in età pediatrica, dato che si traduce in Italia, in circa 70 nuove diagnosi all’anno nella fascia 0-18. La LMA è una malattia ancora non del tutto caratterizzata dal punto di vista genetico e molecolare, così come rimangono da chiarire compiutamente i meccanismi che portano allo sviluppo di forme recidivanti e refrattarie ai trattamenti convenzionali.

Progetto finanziato per cinque anni da Fondazione Umberto Veronesi

Il progetto di ricerca e sviluppo di terapie innovative per la LMA finanziato da Fondazione Umberto Veronesi avrà una durata di 5 anni e coinvolgerà l’Ospedale Pediatrico Bambino Gesù come Centro di riferimento, il Laboratorio di diagnostica centralizzata della Clinica Oncoematologica di Padova, il Dipartimento di oncologia sperimentale dell’Istituto Europeo di Oncologia di Milano e il Department of Leukaemia dell’MD Anderson Cancer Center (Houston, USA) come Centri collaboranti e contributivi allo svolgersi del progetto. I ricercatori del network si dedicheranno: all’identificazione di nuove alterazioni molecolari predittive di outcome; alla scoperta dei meccanismi responsabili della resistenza alle cure o delle ricadute di malattia e alla messa in atto di sperimentazioni cliniche basate sull’uso delle cellule CAR-Natural Killer per i pazienti con LMA recidiva e/o refrattaria.

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Stroke Unit al San Filippo Neri

II Giornata di Sensibilizzazione dell’Udito all'ASL Roma 1

Stroke Unit al San Filippo Neri. Attiva l’Unità di Trattamento Neurovascolare (UTN) di I livello, tra i servizi del reparto di Neurologia dell’ospedale San Filippo Neri. Collocata nei locali recentemente ristrutturati, del reparto di Neurologia, la Stroke è dotata di 4 posti letti di terapia semi-intensiva. Un’équipe medica e infermieristica dedicata garantirà la diagnosi e il trattamento dei pazienti con vasculopatie cerebrali acute, così come previsto dalla Rete Ictus della Regione Lazio.

Apertura Stroke Unit arricchisce percorso terapeutico dell’ospedale

L’apertura della Stroke Unit, arricchisce così il percorso terapeutico dell’ospedale San Filippo Neri della ASL Roma 1, nei confronti dei pazienti affetti da ictus cerebri e completa la Rete Ictus della Regione Lazio, nel ruolo di Spoke dell’area 4, il cui Hub è il policlinico Gemelli.

Percorso di cura dell’ictus

Percorso di cura dell’ictus (PDTA) definito d’intesa tra tutte le discipline coinvolte nell’assistenza alle malattie cerebrovascolari: Pronto Soccorso e Medicina d’Urgenza, Cardiologia, Radiologia, Chirurgia Vascolare, Neurochirurgia, Anestesia e Rianimazione. Roberta Volpini, Direttore Generale FF, ha ringraziato tutta la squadra del San Filippo Neri e in particolare la Dott.ssa Maria Concetta Altavista, direttore della UOC Neurologia e la Dott.ssa Cinzia Roberti, responsabile della UTN, che metteranno a disposizione dei pazienti la lunga esperienza nel campo delle malattie cerebro-vascolari.

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Sostenere l’avviamento allo sport dei ragazzi con disabilità

Sostenere l'avviamento allo sport dei ragazzi con disabilità

Sostenere l’avviamento allo sport dei ragazzi con disabilità creando una partnership per coinvolgere atleti e famiglie a 360 gradi in un percorso di accoglienza e integrazione attraverso la pratica sportiva. Sono le basi dell’accordo tra la Fondazione Roma Capitale e l’Asd Ragazzi di Vita, realtà da sempre impegnate nel campo della disabilità.

Sostenere il processo di crescita

«Riteniamo – dichiarano dal direttivo dell’Asd Ragazzi di Vita – che l’iniziativa proposta dalla Fondazione sposi in pieno il processo di crescita della nostra associazione che quest’anno ha visto moltiplicare le richieste di partecipazione al punto da dover fermare le iscrizioni per la stagione 2022/23. Dopo gli anni di pandemia c’è un grande bisogno di integrazione e socializzazione che uno sport di squadra come il calcio riesce a soddisfare a pieno.

Grazie alla Fondazione

Ringraziamo Fondazione non solo per il sostegno fornitoci tramite l’erogazione di un contributo pro bono che servirà a far crescere ancor di più il nostro progetto ma soprattutto per aver messo a disposizione delle famiglie e dei ragazzi della nostra associazione l’erogazione gratuita di una visita specialistica, in neurologia o neuropsichiatria, o una supervisione psicologica in base alle necessità di ogni atleta. Avere a disposizione delle figure professionali con anni di esperienza sul campo arricchirà ulteriormente l’attenzione verso ogni iscritto affiancando, al lavoro che settimanalmente viene svolto dagli operatori sul campo di gioco, la supervisione di professionisti sanitari che aiuterà a delineare un quadro più approfondito e soprattutto dedicato ad ogni singola situazione che si rivelerà prezioso nell’approccio verso ogni ragazzo».

Partnership strutturale

Così il direttore generale della Fondazione Roma Litorale, Stefano Galloni: «La partnership con l’ASD Ragazzi di Vita è per noi strutturale. L’associazione pone in essere da tempo un lavoro meritorio e inclusivo specificamente su atleti con disabilità, laddove spesso altri non sanno o non possono aprire le porte dell’attività sportiva. Sarà certamente un reciproco scambio di competenze, su una base valoriale comune che vede lo Sport come leva fattiva di pari opportunità. Con la firma di questo protocollo d’intesa gli interventi della Fondazione per il programma ‘Sportlife2022-2023’ si completano. Ringraziamo, oltre ASD Ragazzi di Vita, ASD Ostia Antica Calcio 1926, SS Lazio Marines Football Americano – ASD Briswa Italia, ASD Atletico Lodigiani, ASD X Roma Rugby, ASD Equitazione per tutti Onlus con cui abbiamo già avviato importanti collaborazioni».

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Covid: vaccino Pfizer varianti Omicron 4-5 raccomandato per bimbi fragili 5-11 anni

Covid vaccino Pfizer Omicron

Il ministero della salute ha pubblicato una circolare che recepisce

il parere del Cts dell’Agenzia del farmaco dando il via libera

al vaccino anti Covid di Pfizer contro le varianti Omicron Ba 4 e Ba 5 come richiamo per i bambini tra 5 e 11 anni.

Il vaccino è raccomandato per i bimbi più fragili, ma su richiesta dei genitori potrà essere somministrato a tutti i bambini compresi nella fascia di età.

La Commissione Tecnico Scientifica dell’Aifa, accogliendo

il parere espresso dall’Ema, aveva già autorizzato la formulazione Original/Omicron BA.4-5 (5/5 microgrammi).

SU RICHIESTA DEI GENITORI POTRA’ ESSERE SOMMINISTRATO A TUTTI I BAMBINI COMPRESI NELLA FASCIA DI ETA’

“Si estende la raccomandazione della dose di richiamo ai bambini

nella fascia di età 5-11 anni (compresi), che presentino condizioni di fragilità tali da esporli allo sviluppo di forme più severe di infezione da Sars-Cov-2″ si legge nella circolare. 

“Inoltre – si precisa – tenuto conto dell’indicazione di utilizzo autorizzata da Ema e Aifa, tale formulazione potrà essere resa disponibile anche per il richiamo dei bambini, nella fascia di età 5-11 anni (compresi), che non presentino tali condizioni, su richiesta del genitore o di chi ne ha la potestà genitoriale”.

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Rome For Baby con Farmacap

Rome For Baby con Farmacap

Rome For Baby, promosso dall’Assessorato alle Politiche Sociali e Salute di Roma Capitale, in collaborazione con Farmacap, nasce per sostenere i neo genitori nella cura dei figli in età di prima infanzia.

Stabilire un primo contatto

«L’iniziativa vuole stabilire un primo contatto privilegiato e attento con i nuovi genitori che, soprattutto nei primi mesi di vita dei figli, possono trovarsi in situazioni di isolamento e hanno la necessità di avere un supporto e un aiuto concreto nelle cure del bambino. Un primo passo per avviare poi, laddove ce ne sia la necessità, un percorso di accompagnamento più continuativo. Contiamo di raggiungere 1500 nuclei familiari, grazie al coinvolgimento dei Municipi e della rete associativa dei territori con la quale Farmacap collabora da molti anni», ha affermato l’assessora Barbara Funari.

Processo di adattamento

«La nascita è un momento bellissimo che spesso necessita di un non facile processo di adattamento per i genitori – ha sottolineato il presidente di Farmacap Enrico Cellentani – e per questo abbiamo voluto promuovere, con l’Amministrazione comunale, un progetto che tenga conto di queste difficoltà e possa raggiungere con facilità quelli tra loro che hanno bisogno di un supporto non solo pratico, ma anche sociale e psicologico. In questo Farmacap può apportare la sua specifica esperienza di integrazione socio – sanitaria e diffusione territoriale».

Servizi di Rome For Baby

Nelle farmacie comunali sedi dei presidi sociali del circuito Farmacap saranno disponibili i seguenti servizi: Consulenza psicologica con particolare riguardo a informazione e accompagnamento nella cura del bambino, interventi per baby blues/maternity blues o depressione post-partum e indirizzamento alle realtà territoriali esistenti, sostegno alla genitorialità; Orientamento e informazione per: aiuti per il sostegno economico per la prima infanzia; servizi esistenti di Roma Capitale; Consulenza anti Sids (Sindrome della morte improvvisa del lattante) svolta da Farmacisti con colloqui di formazione e informazione sui fattori di rischio, azioni e comportamenti per la prevenzione.

Pacchetto dono per la cura dei bimbi

È prevista, inoltre, la distribuzione di un pacchetto dono pensato per la cura dei bimbi e una Gift Card del valore di 40 euro, 80 euro in caso di condizioni di particolare fragilità, per l’acquisto di prodotti destinati alla prima infanzia, quali: alimenti, articoli per l’igiene del bambino o della mamma o sanitari come termometri, aerosol, tiralatte, biberon. In ognuna delle 45 farmacie Farmacap sarà possibile avere un orientamento sul servizio.

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Il 6° Rapporto Annuale OSSFOR 2022

Le Farmacie del Lazio diventano veri centri polifunzionali

Il 6° Rapporto Annuale OSSFOR 2022 contiene l’annuale analisi sui farmaci orfani realizzata nell’ambito della collaborazione tra OMaR – Osservatorio Malattie Rare e CREA Sanità – Centro per la Ricerca Economica Applicata alla Sanità. La pubblicazione, che sarà presentata il 31 gennaio, offre un quadro rappresentativo e aggiornato dei consumi e dei costi effettivi dei farmaci orfani per il SSN, dei tempi di autorizzazione e accesso ai farmaci, delle normative che regolamentano il settore, delle problematiche di accesso ai farmaci orfani, anche in comparazione con l’esperienza degli altri Paesi e dell’andamento delle traiettorie di accesso al mercato dei FO e le dimensioni del relativo consumo e spesa.

Tematiche approfondite nel 6° Rapporto

In occasione dell’evento di presentazione, che ha ottenuto il patrocinio del Senato della Repubblica, istituzioni e importanti esperti del settore discuteranno le tematiche approfondite nel 6° Rapporto, quali la governance delle malattie rare, la valutazione post-marketing, la revisione dei regolamenti per i farmaci orfani e pediatrici e delle sperimentazioni cliniche per i farmaci orfani. Si parlerà, inoltre, della normativa che regola il settore delle malattie rare e del Piano Nazionale di Ripresa e Resilienza (PNRR) concentrandosi sulle possibili proposte che possono offrire soluzioni alle problematiche che i pazienti con malattia rara si trovano ad affrontare. L’Osservatorio Farmaci Orfani è il primo centro studi e think-tank realizzato grazie al contributo non condizionante di Amicus Therapeutics, Amryt Pharma, Chiesi Global Rare Diseases Italia, Janssen, Kyowa Kirin, Roche, Sanofi, Takeda e UCB.